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            間接ELISA法OD值相差不大有哪些原因?
            更新時(shí)間:2016-08-02 點(diǎn)擊次數(shù):2712

              做間接ELISA法測(cè)試小鼠血清中的IgE抗體,設(shè)空白對(duì)照、和陰性對(duì)照、陽(yáng)性血清稀釋倍數(shù)為5千、1萬(wàn)、10萬(wàn)、20萬(wàn)不等,用的是生物素標(biāo)記的羊抗鼠IgE抗體,和親和素的辣根過氧化物酶??墒墙Y(jié)果除了空白對(duì)照孔沒有顏色外,其余各孔全有顏色,而且OD值都相差不大,為什么?下面就由恒遠(yuǎn)為大家總結(jié)出以下幾個(gè)原因!
            (1) 水質(zhì)被金屬離子等污染;防止辦法盡量使用新鮮水或蒸餾水。
            (2) 洗滌不充分,樣品中其它成分殘留或酶殘留;防止辦法洗滌液應(yīng)注滿微孔,充分洗滌。
            (3) 移液頭重復(fù)使用,未洗凈或消毒不*; 防止辦法移液頭一次性使用。
            (4) 酶標(biāo)板靈敏度過高。
            (5) 一抗顯色時(shí)間的控制等等,關(guān)于ELISA的每一步都要注意才行。
               上海恒遠(yuǎn)ELISA試劑盒的每道工序都嚴(yán)格按照國(guó)家檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,質(zhì)量保證的同時(shí),價(jià)格也相當(dāng)實(shí)惠,并且當(dāng)您遇到試驗(yàn)中的任何不明白的問題,都可以免費(fèi)24小時(shí)咨詢,我們將竭盡全力為您解決問題。

                                     
             

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