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            ELISA技術(shù)中的抗原與抗體的反應(yīng)
            更新時間:2023-10-09 點擊次數(shù):704

            1.2.1 抗體的結(jié)構(gòu)

             

                  抗體是能與抗原特異性結(jié)合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)Ig分五類,即IgG、IgA、IgM、IgDIgE。與免疫測定有關(guān)的Ig主要為 IgGIgM。Ig由兩個輕鏈(L)和兩個重鏈(H)的單體組成。Ig的輕鏈是相同的,有κ(kappa)和λ(Lambda)兩種型別。五類Ig的重鏈結(jié)構(gòu)不同,這決定了它們的抗原性也不同。IgGIgM的重鏈分別稱為γ(gamma)鏈和μ(mu )鏈。

             

                  重鏈和輕鏈的 N端的氨基酸排列順序因各種抗體而異,稱為可變區(qū),分別用VHVL表示。兩者構(gòu)成抗體的抗原結(jié)合部位,只與相應(yīng)的抗原決定簇匹配,發(fā)生特異性結(jié)合,是抗體專一性結(jié)合抗原的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

             

                  IgG可被木瓜蛋白酶分解為三個區(qū)段,其中兩個相同的區(qū)段稱抗原結(jié)合片段(Fab)。每個Fab都保存結(jié)合抗原的能力,但只有一個抗原結(jié)合位點,是單價的,與抗原結(jié)合后不出現(xiàn)凝集或沉淀。另一區(qū)段稱Fc段,無抗體活性,但具有IgGte有的抗原性。

             

                  IgG可被胃蛋白酶分解為兩個片段,一個Fab雙體,稱Fab'2,能和兩個相同的抗原結(jié)合;另一片段類似Fc,隨后被分解成小分子多肽,無生物活性。

             

                  IgM是由五個單體組成的五聚體,含 10個重鏈和10個輕鏈,具有10個抗原結(jié)合價,由于空間位置的影響,只表現(xiàn)為五個抗原結(jié)合價。IgM分子量約為900000,IgG分子量約為150000。

             

                  IgM抗體一般為保護性抗體具有免疫性。因此IgM抗體的測定,對某些傳染病如甲型肝炎有較高的臨床診斷價值。右圖為為甲型肝炎病人血清中IgG抗體和IgM抗體出現(xiàn)的時間和水平。

             

            1.3 抗原抗體反應(yīng)

             

            1.3.1 可逆性

             

                  抗原與抗體結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物的過程是一種動態(tài)平衡,其反應(yīng)式為:

             

                  Ag+AbAg·Ab

             

                  抗體的親和力(affinity)是抗原抗體間的固有結(jié)合力,可以用平衡常數(shù)K表示:

             

                  K=[Ag·Ab][Ag][Ab]

             

                  Ag·Ab的解離程度與K值有關(guān)。高親和力抗體的抗原結(jié)合點與抗原的決定簇在空間構(gòu)型上非常適合,兩者結(jié)合牢固,不易解離。解離后的抗原或抗體均能保持原有的結(jié)構(gòu)和活性,因此可用親和層析法來提純抗原或抗體。在抗血清中,特異性的IgG抗體僅占總IgG中的極小部分。用親和層析法提取的特異性抗體,稱為親和層析純抗體,應(yīng)用于免疫測定中可得到更好的效果。

             

            1.3.2 最適比例

             

                  在恒定量的抗體中加入遞增量的抗原形成抗體復(fù)合物(沉淀)的量見圖1-4。曲線的高峰部分是抗原抗體比例最合適的范圍,稱為等價帶(zone ofequivalence)。在等價帶前后分別為抗體過剩帶和抗原過剩帶。如果抗原或抗體極度過剩,則無沉淀物形成,在免疫測定中稱為帶現(xiàn)象(zone phenomenon)??贵w過量稱為前帶(prezone),抗原地過量稱為后帶(postzone)。在用免疫學(xué)方法測定抗原時,應(yīng)使反應(yīng)系統(tǒng)中有足夠的抗體量,否則測得的量會小于實際含量,甚至出現(xiàn)假陰性。

             

            1.3.3 特異性

             

                  抗原抗體的結(jié)合實質(zhì)上只發(fā)生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結(jié)合位點之間。由于兩者在化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型上呈互補關(guān)系,所以抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性。例如乙肝病毒中的表面抗原( HBsAg)、e抗原(HBeAg)和核心抗體(HBcAg),隨來源于同一病毒,但僅與其相應(yīng)的抗體結(jié)合,而不與另外兩種抗體反應(yīng)??乖贵w反應(yīng)的這種特異性使免疫測定能在一非常復(fù)雜的蛋白質(zhì)化合物(例如血清)中測定某一特定的物質(zhì),而不需先分離待檢物。

             

                  但是這種特異性也不是絕對的。假使兩種化合物有著部分相同的結(jié)構(gòu),在抗原抗體反應(yīng)中可出現(xiàn)交叉反應(yīng)。例如:絨毛膜促性腺激素(hCG)和黃體生成激素(LH)均由α和β兩個亞單位組成,其結(jié)構(gòu)的不同處在β亞單位,而兩者的α亞單位是同類的。用hCG免疫動物所得的抗血清中含有抗α-hCG和抗β-hCG兩種抗體,抗α-hCG抗體將與LH中的

                  α酶位發(fā)生交叉反應(yīng)。在臨床檢驗中,如用抗hCG抗血清作為妊娠診斷試劑檢定尿液中hCG,只能用于hCG濃度較高的試驗,否則婦女生理性排泄入尿液中的微量LH將與之發(fā)生交叉反應(yīng)。因此在作為早孕診斷(敏感度應(yīng)達到50mIu/mlhCG)的實際中必須應(yīng)用只對hCG特異的抗β-hCG,以避免與其它激素的交叉反應(yīng)的發(fā)生。

             

            1.3.4 敏感性

             

                  在測定血清中某一物質(zhì)的含量時,化學(xué)比色法的敏感度為mg/ml水平,酶反應(yīng)測定法的敏感度約為5~10μg/ml,免疫測定中凝膠擴散法和濁度法的敏感度與酶反應(yīng)法相仿。標記的免疫測定的敏感度可提高數(shù)千倍,達ng/ml水平。例如,用放射免疫測定法或酶免疫測定法測定HBsAg,其敏感度可達0.1ng /ml

             

            1.4 免疫測定在臨床檢驗中的應(yīng)用

             

                  由于各種抗原成份,包括小分子的半抗原,均可用以制備特異性的抗血清或單克隆抗體,利用此抗體作為試劑就可檢測標本中相應(yīng)的抗原,因此免疫測定的應(yīng)用范圍極廣,在臨床檢驗中可用于測定:

             

            1) 體液中的各種蛋白質(zhì),包括含量極少的蛋白質(zhì)如甲胎蛋白等。

             

            2) 激素,包括小分子量的甾體激素等。

             

            3) 抗生素和藥物。

             

            4) 病原體抗原,HBsAg、HBeAg等。

             

            5) 另外,也可利用純化的抗原檢測標本中的抗體,例如抗-HBs等。

             

            5.標記的免疫測定

             

                  如上所述,免疫測定是一種很敏感的測定方法,抗原抗體反應(yīng)后直接測定形成的沉淀或濁度,敏感度可達5~10μg/ml,但在臨床檢驗中,某些待測物在標本中的含量遠低于這一水平,因此要尋找增加敏感度的方法。標記的免疫測定是將檢測試劑中的抗原或抗體用可微量測定的物質(zhì)加以標記,通過測定標記物來提高敏感度。在放射免疫測定和酶免疫測定中,標記物分別為放射性核素和酶,最后用測定放射性和酶活力來計算待檢物的量,敏感度可比直接測定沉淀物提高數(shù)百至數(shù)千倍。在標記免疫測定中,一般加入過量的標記試劑以保證與待測物che底反應(yīng)。以標記抗體(Ab ※)檢測抗原(Ag)為例,反應(yīng)式如下:

             

                  Ag+ Ab※ →AgAb+Ab

             

                  在反應(yīng)產(chǎn)物中有與Ag結(jié)合的Ab※和游離和Ab※ ,如不將兩者分離而測定標記物,測得的結(jié)果將為兩者之和。因此,游離標記物與結(jié)合標記物的分離是標記免疫測定中的重要步驟??刹捎枚喾N手段,固相載體是其中之一。如將抗原或抗體包被在固相載體上,然后再與標記的抗原或抗體直接反應(yīng),結(jié)合的標記物被固定在載體上,而游離的標記物留于溶液中。這樣可以通過洗滌將游離的Ab※除去,結(jié)合標記物的測定可在固相上進行。

             



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