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技術(shù)文章

Technical articles

2013
4-3

上海恒遠(yuǎn)介紹黃曲霉毒素
黃曲霉毒素常常存在于土壤、動(dòng)植物、各種堅(jiān)果特別是花生和核桃中。在大豆、稻谷、玉米、通心粉、調(diào)味品、牛奶、奶制品、食用油等制品中也經(jīng)常發(fā)現(xiàn)黃曲霉毒素。一般在熱帶和亞熱帶地區(qū)，食品中黃曲霉毒素的檢出率較高。黃曲霉毒素可以由曲霉菌黃曲霉、寄生曲霉、集峰曲霉和偽溜曲霉4種產(chǎn)生，是一組化學(xué)結(jié)構(gòu)類似的二呋喃香豆素衍生化合物，目前已分離鑒定出12種，包括：Bl，B2，G1，G2，M1，M2，P1，Q，Hl，GM，B2a和毒醇。4種主要的黃曲霉毒素B1，B2，G1，G2，加上兩種代謝物M1和...
2013
4-1

檢測(cè)豬病抗體常見(jiàn)問(wèn)題
一、一般商品豬場(chǎng)需要對(duì)哪些疫病進(jìn)行監(jiān)測(cè)?什么時(shí)候檢測(cè)抗原?什么時(shí)候檢測(cè)抗體?專家建議，豬瘟、藍(lán)耳病這兩個(gè)當(dāng)前養(yǎng)豬業(yè)的主要疫病大約需要一個(gè)季度檢測(cè)一次，而偽狂犬則可以半年檢測(cè)一次。種豬場(chǎng)的后備種豬并群時(shí)能做以上三種疫病抗體的檢測(cè)，但假如抗體水平一直保持不亂，后備豬并群時(shí)可以考慮抽樣檢測(cè)。豬發(fā)病一般不應(yīng)該進(jìn)行抗體檢測(cè)，要檢測(cè)抗原?？贵w只是疫病的一種評(píng)估手段。二、抽樣多少才比較正確?一個(gè)檢測(cè)的群體要抽取多少比例的樣本進(jìn)行檢測(cè)才有代表性，其結(jié)果可托度高呢?現(xiàn)實(shí)中有不少豬場(chǎng)是根據(jù)群體百...
2013
3-29

細(xì)胞破碎的技術(shù)方法
細(xì)胞破碎技術(shù)是指利用外力破壞細(xì)胞膜和細(xì)胞壁，使細(xì)胞內(nèi)容物包括目的產(chǎn)物成分釋放出來(lái)的技術(shù)，是分離純化細(xì)胞內(nèi)合成的非分泌型生化物質(zhì)（產(chǎn)品）的基礎(chǔ)。結(jié)合重組DNA技術(shù)和組織培養(yǎng)技術(shù)上的重大進(jìn)展，以前認(rèn)為很難獲得的蛋白質(zhì)現(xiàn)在可以大規(guī)模生產(chǎn)。由于細(xì)菌、酵母、真菌、植物都有細(xì)胞壁，但成分不同，且同類細(xì)胞結(jié)成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)不同，因此其細(xì)胞壁的堅(jiān)固程度不同，總體呈現(xiàn)遞增態(tài)勢(shì)。動(dòng)物細(xì)胞雖沒(méi)有細(xì)胞壁，但具有細(xì)胞膜，也需要一定的細(xì)胞破碎方法來(lái)破膜，達(dá)到提取產(chǎn)物的目的?；瘜W(xué)試劑法?方法：某些有機(jī)溶劑（如...
2013
3-25

三碘甲酰原氨酸（TT3）ELISA試劑盒
高品質(zhì)大鼠（TT3）ELISA試劑盒，新品ELISA試劑盒性能：1.準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：zui低檢測(cè)濃度小于1.0pmol/L。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個(gè)月
2013
3-20

恒遠(yuǎn)揭示：表觀遺傳學(xué)關(guān)于DNA甲基化
表觀遺傳學(xué)是研究表觀遺傳變異的遺傳學(xué)分支學(xué)科從目前的研究來(lái)看,X染色體劑量補(bǔ)償、DNA甲基化、組蛋白密碼、基因組印記、表觀基因組學(xué)和人類表觀基因組計(jì)劃等問(wèn)題都是表觀遺傳學(xué)研究的內(nèi)容。其中甲基化是基因組DNA的一種主要表觀遺傳修飾形式,是調(diào)節(jié)基因組功能的重要手段。在脊椎動(dòng)物中,CpG二核苷酸是DNA甲基化發(fā)生的主要位點(diǎn)。CpG常成簇存在,人們將基因組中富含CpG的一段DNA稱為CpG島（CpGisland）,通常長(zhǎng)度在1kb～2kb左右。CpG島常位于轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)附近,DNA甲基...
2013
3-15

恒遠(yuǎn)告訴大家：微生物的分離純化及稀釋平板菌落計(jì)數(shù)的實(shí)驗(yàn)原理
實(shí)驗(yàn)原理稀釋平板測(cè)數(shù)是根據(jù)微生物在高度稀釋條件下固體培養(yǎng)基上所形成的單個(gè)菌落是由一個(gè)單細(xì)胞繁殖而成這一培養(yǎng)特征設(shè)計(jì)的計(jì)數(shù)方法，即一個(gè)菌落代表一個(gè)單細(xì)胞。計(jì)數(shù)時(shí)，首先將待測(cè)樣品制成均勻的繁殖稀釋液，盡量使樣品中的微生物細(xì)胞分散開(kāi)，使其成單個(gè)細(xì)胞存在，否則一個(gè)菌落就不只是代表一個(gè)細(xì)胞，再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布于平板中的培養(yǎng)基內(nèi)。經(jīng)培養(yǎng)后，由單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖形成菌落，統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目，即可計(jì)算出樣品中的含菌數(shù)。此記數(shù)方法所計(jì)算的菌數(shù)是培養(yǎng)基上長(zhǎng)出來(lái)的菌落...
2013
3-13

恒遠(yuǎn)告訴大家：PCR技術(shù)的實(shí)驗(yàn)基本原理
PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過(guò)程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)做準(zhǔn)備；②模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合；③引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在Taq酶的...
2013
3-8

恒遠(yuǎn)告訴大家：關(guān)于免疫共沉淀的實(shí)驗(yàn)方法原理
實(shí)驗(yàn)方法原理免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。是確定兩種蛋白質(zhì)在完整細(xì)胞內(nèi)生理性相互作用的有效方法。其原理是：當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解時(shí)，完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來(lái)。如果用蛋白質(zhì)X的抗體免疫沉淀X，那么與X在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)Y也能沉淀下來(lái)。目前多用精制的proreinA預(yù)先結(jié)合固化在argarose的beads上，使之與含有抗原的溶液及抗體反應(yīng)后，...

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